Loi de Sutherland

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La loi de Sutherland exprime la viscosité d'un gaz en fonction de la température en utilisant un potentiel interatomique particulier introduit par William Sutherland[1], qui souhaitait une expression plus réaliste que celle obtenue à partir du potentiel des sphères élastiques infiniment dures.

Potentiel de Sutherland

Le potentiel utilisé, dit potentiel de Sutherland, prolonge celui des sphères dures par un terme en rγ au-delà du rayon r de non-pénétration σ[2] :

Ep={sirσε(σr)γsir>σ

ε est la valeur attractive maximale du potentiel.

La viscosité dynamique obtenue s'écrit :

η=η01+ST,η0=516(kBπNA)12(MT)12σ2,S=f(γ)εkB

η0 est la viscosité obtenue avec un modèle de sphères dures (M est la masse molaire) et f(γ) un coefficient calculable numériquement[2]. Pour γ=6 (valeur typique pour un potentiel physiquement réaliste), f(γ)= 0,1667.

Loi de Sutherland

L'expression précédente est à l'origine de la loi de Sutherland, une formule semi-empirique pour exprimer la viscosité dynamique d'un fluide :

η(T)η(Tref)(TTref)3/2Tref+ST+S

Tref est une température de référence, généralement Modèle:Unité, et S une constante numérique qui dépend du gaz considéré. Cette expression se déduit de la précédente en remplaçant T12 par T32.

Pour l'air par exemple, on prend S = Modèle:Unité et η(Tref) = Modèle:Unité, ce qui donne une bonne approximation sur une plage de température de l'ordre de Modèle:Unité environ.

Références

Modèle:Références

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

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