Loi de Sutherland
La loi de Sutherland exprime la viscosité d'un gaz en fonction de la température en utilisant un potentiel interatomique particulier introduit par William Sutherland[1], qui souhaitait une expression plus réaliste que celle obtenue à partir du potentiel des sphères élastiques infiniment dures.
Potentiel de Sutherland
Le potentiel utilisé, dit potentiel de Sutherland, prolonge celui des sphères dures par un terme en au-delà du rayon de non-pénétration [2] :
où est la valeur attractive maximale du potentiel.
La viscosité dynamique obtenue s'écrit :
où est la viscosité obtenue avec un modèle de sphères dures ( est la masse molaire) et un coefficient calculable numériquement[2]. Pour (valeur typique pour un potentiel physiquement réaliste), 0,1667.
Loi de Sutherland
L'expression précédente est à l'origine de la loi de Sutherland, une formule semi-empirique pour exprimer la viscosité dynamique d'un fluide :
est une température de référence, généralement Modèle:Unité, et une constante numérique qui dépend du gaz considéré. Cette expression se déduit de la précédente en remplaçant par .
Pour l'air par exemple, on prend = Modèle:Unité et = Modèle:Unité, ce qui donne une bonne approximation sur une plage de température de l'ordre de Modèle:Unité environ.
Références
Voir aussi
Articles connexes
- Potentiel de Lennard-Jones
- Potentiel de Morse
- Potentiel de Stillinger-Weber
- Potentiel de Buckingham
- Potentiel de Rydberg-Klein-Rees
- Intégrales de collision
Liens externes
- ↑ Modèle:Article
- ↑ 2,0 et 2,1 Modèle:Ouvrage.