Nitramide

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Modèle:Infobox Chimie Le nitramide est un composé chimique de formule Modèle:Nobr, isomère de l'acide hyponitreux Modèle:Nobr. Les dérivés organiques du nitramide, de la forme Modèle:Fchim, où R et R’ peuvent représenter les deux côtés d'un cycle, sont appelés nitramines et constituent notamment une famille de puissants explosifs, à l'image du tétryl, du RDX, du HMX et du CL-20.

La molécule de nitramide serait plane à l'état solide cristallisé mias non plane en phase gazeuse[1].

La synthèse originale de Thiele et Lachman impliquait l'hydrolyse du nitrocarbamate de potassium :

Modèle:Fchim + 2 Modèle:FchimModèle:Fchim + Modèle:Fchim + 2 [[Hydrogénosulfate de potassium|Modèle:Fchim]].

D'autres voies vers le nitramide passent par l'hydrolyse de l'acide nitrocarbamique :

Modèle:FchimModèle:Fchim + [[Dioxyde de carbone|Modèle:Fchim]],

la réaction du sulfamate de sodium avec l'acide nitrique :

Modèle:Fchim + [[Acide nitrique|Modèle:Fchim]] → Modèle:Fchim + [[Hydrogénosulfate de sodium|Modèle:Fchim]],

ou encore la réaction du pentoxyde de diazote avec deux équivalents d'ammoniac :

[[Pentoxyde de diazote|Modèle:Fchim]] + 2 [[Ammoniac|Modèle:Fchim]] → Modèle:Fchim + [[Nitrate d'ammonium|Modèle:Fchim]].

Notes et références

Modèle:Références

Modèle:Portail