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On peut faire l'analogie entre un [[énol]] et une [[cétone]] d'une part, et une énamine et une [[imine]] d'autre par ...

...l'eau dans lequel le [[cation]] {{nobr|Na{{exp|+}}}} est lié aux centres [[Énol#Sous catalyse basique|énolate]]<ref name="10.1107/S0108270183007283"> ...de métal]]. L'[[alkylation]] de l'acétylacétonate peut donner un [[éther d'énol]] (alkylation O) ou un dérivé 3-substitué de l'[[acétylacétone]] (alkylatio ...

...mporte aucun groupe acide organique habituel, mais réagit par une fonction énol, et dont la base conjuguée énolate est stabilisée par mésomérie, est plus f [[Image:L-Ascorbic acid.svg|thumb|200px|Structure de l'acide ascorbique, un énol.]] ...

...isin range cette fois le composé dans la famille des composés carbonylés [[énol]]isables. ...gène en alpha du carbone, alors il y a possibilité d'un équilibre avec l'[[énol]] correspondant ; le solvant est alors légèrement protique du fait de cet h ...

...réaction d'aldolisation, incluant les [[énol]]s, [[Éther-oxyde|éthers]] d'énol, et [[énolate]]s de cétones, d'aldéhydes et d'une grande variété d'autres [ ...s et cétones, peuvent être transformés en énols ou [[Éther d'énol|éthers d'énol]]. Ces composés, étant nucléophiles au niveau du [[Carbone alpha|carbone α] ...

| légende = forme [[énol]]ique de l'acide kojique [[Catégorie:Énol]] ...

...ucléique)|complémentaire]] de l'[[adénine]], tandis que l'une des formes [[énol]] est complémentaire de la [[guanine]] : ...tre|{{en}} [[Paire de bases|Appariement]] des [[tautomère]]s [[céto]] et [[énol]] du 5-bromouracile dans l'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]].]] ...

Il est sujet à la [[Tautomère|tautomérie]] [[cétone]]-[[énol]] à la température ambiante, consistant en environ 93 % de forme cétonique [[Fichier:Beta-keto acid tautomerism.svg|450px|centré|Tautomérie cétone-énol.]] ...

...e''' ou '''vinylalcool''' est un [[composé organique]] de la famille des [[énol]]s de formule CH₂CHOH. C'est l'isomère de l'[[éthanal]] et de l' [[Catégorie:Énol]] ...

...2,3-dihydrofurane''' est un [[composé hétérocyclique]]. C'est un [[éther d'énol]] des plus simples. ...

...ucléophiles, tels que des [[énolate]]s, des [[Éther d'énol silylé|éthers d'énol silylés]], des [[Réactif de Grignard|réactifs de Grignard]], des [[organoli ...

...primaire de cyclohexantétrone '''3''' via un [[Tautomère|tautomérisme céto-énol]]<ref>{{Ouvrage |auteur= |titre=The Complete Book on Natural Dyes & Pigment [[Catégorie:Énol]] ...

[[Catégorie:Énol]] ...

[[Catégorie:Énol]] ...

...s [[Groupe fonctionnel|groupes fonctionnels]] ([[lactone]] , [[ester]] , [[énol]]). C'est l'[[ester]] de méthyle de l'[[acide pulvinique]], et il fait donc ...méthylé), mais, tout comme l'[[acide ascorbique]], il possède un groupe [[énol]] qui possède un caractère acide (cas particulier de [[tautomérie]] appelé ...

[[Catégorie:Énol]] ...

...éprotoner]] toute l'acétone afin de former quantitativement de l'[[ion]] [[énol]]ate et limiter la seconde condensation, de sorte qu'une voie plus efficace ...ha|{{nobr|carbone α}}]] et peut facilement être déprotonée pour donner l'[[énol]]ate correspondant<ref name="10.15227/orgsyn.073.0134"> ...

...ue les [[alcool (chimie)|alcools]], les [[Amine (chimie)|amine]]s et les [[énol]]s. Ces réactions peuvent être favorisées par divers [[catalyse|catalyseurs ...

[[Catégorie:Énol]] ...

[[Catégorie:Énol]] ...