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: Méthode pour la chloration d'[[Alcène|oléfines]] ...

L''''undéc-1-ène''' est un [[alcène]] de formule brute {{fchim|C|11|H|22}}. [[Catégorie:Alcène]] ...

Le '''pentadécène''' ou pentadéc-1-ène est un [[alcène]] de [[formule semi-développée]] CH₃(CH₂)<sub>12</sub [[Catégorie:Alcène]] ...

Les alcynes se nomment comme les [[alcène]]s correspondants, en remplaçant la terminaison « -ène » par la terminaison ...lcynes sont facilement [[Hydrogénation|hydrogénés]] en [[alcane]]s ou en [[alcène]]s. Le choix du catalyseur permet de différencier les [[Isomérie cis-trans| ...

Une '''énamine''' est un composé organique insaturé ([[alcène]]) obtenu par condensation d'un [[aldéhyde]] ou [[cétone]] avec une [[Amine ...

* l'[[addition électrophile]] des halogènes sur les [[alcène]]s ou [[alcyne]]s (dihalogénation et hydrohalogénation) ; Il s'agit de l'addition d'un dihalogène sur un [[alcène]]<ref>{{Ouvrage|langue=fr|titre=Chimie PSI|passage=302|éditeur=Editions Bré ...

...] des [[alcène]]s, qui transforme un [[Stéréoisomérie|stéréoisomère]] d'un alcène (''Z'' ou ''E'') en son [[diastéréoisomère]] ; ...étro-[[Réaction de Diels-Alder|Diels-Alder]], qui forme un [[diène]] et un alcène à partir d'un [[adduit]]. ...

...imie organique]] pour prédire, lors d'une [[réaction d'addition]] sur un [[alcène]], le produit majoritaire parmi les différents produits possibles. Elle a é ...entuels produits chiraux formés). Elle reste également valable lorsqu'un [[alcène]] réagit avec de l'[[eau]] lors d'une réaction d'addition pour former un [[ ...

...ne réaction d'[[Élimination (chimie)|élimination]] (donc formation d'un [[alcène]], et reprotonation du malonate). ...onique - équilibre de tautomérie.GIF|center|Équilibre de tautomérie sur le alcène-diol pour former l'acide carboxylique]] ...

...''2-méthyl-2-butène''' (ou encore '''amylène''') est un [[hydrocarbure]] [[alcène|alcénique]] de [[formule semi-développée]] CH₃-CH=C(CH<sub>3</su [[Catégorie:Alcène]] ...

...est utilisé en [[synthèse organique]] pour différentes transformations d'[[alcène]]s et d'[[alcyne]]s<ref name=hart>D. W. Hart and J. Schwartz, ''Hydrozircon ...uit l'ordre suivant : alcyne terminal > alcène terminal ~ alcyne interne > alcène disubstitué<ref name=wpif>Peter Wipf and Heike Jahn, ''Synthetic applicatio ...

...iellement pour produire des [[Alcool primaire|alcools primaires]] et des [[alcène]]s terminaux<ref name="10.1002/14356007.a01_543"> ...e]] d'[[aluminium]], de l'[[Dihydrogène|hydrogène]] {{fchim|H|2}} et les [[alcène]]s souhaités. La synthèse du triisobutylaluminium se déroule en deux étapes ...

...m|HC≡C–CH{{=}}CH|2}}. Il s'agit du plus simple des [[ényne]]s, à la fois [[alcène]] et [[alcyne]]. Il se présente sous forme d'un gaz incolore très instable [[Catégorie:Alcène]] ...

...a [[réaction de Simmons-Smith]] de [[Cyclopropane|cyclopropanation]] des [[alcène]]s<ref name="10.1021/ja01525a036"> ...a [[réaction de Simmons-Smith]] de [[Cyclopropane|cyclopropanation]] des [[alcène]]s. Dans ce procédé, le couple — généralement en suspension dans un solvant ...

[[Catégorie:Dérivé d'alcène]] ...

...utilisé pour convertir des [[Composé carbonylé|composés carbonylés]] en [[alcène]]s terminaux et peut agir sur une plus grande variété de composés carbonylé ...[[Composé cyclique|cycle]] oxatitanecyclobutane intermédiaire qui libère l'alcène terminal par décyclisation<ref name="10.1021/ol027439b"> ...

...notamment utilisé pour catalyser l'[[hydroformylation]], conversion des [[alcène]]s en [[aldéhyde]]s. ...ent actif pour les réactions d'[[hydroformylation]]. Il s'additionne aux [[alcène]]s pour donner un {{fchim|alkyl-Co(CO)|4}} qui insère ensuite un [[carbonyl ...

[[Catégorie:Dérivé d'alcène]] ...

<br>Inversement : les [[alcène]]s, les [[alcyne]]s, et les [[hydrocarbure aromatique|composés aromatiques] ...e la chaîne en brisant la liaison de deux H. Le composé résultant est un [[alcène]]. ...

...unément utilisé en [[synthèse organique]] pour l'[[hydrosilylation]] des [[alcène]]s. Cet [[hydrure]] possède une liaison {{nobr|Si–H}} réactive qui en fait ...