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Le malonate de diéthyle peut d'ailleurs s'obtenir par une double estérification de l'[[acide malonique]] par l'[[éthanol]]: ...e]] attracteurs (-I, -M) des groupes esters, les atomes d'hydrogène sur le carbone central sont relativement acides (pK_A=13, en comparaison à l'aci ...

...ion''' est un type de [[réaction organique]] appartenant à la classe des [[Réaction d'élimination|éliminations]], et dans la plupart de cas, des β-éliminations ...alogénures d'alkyle possédant au moins un hydrogène sur le carbone en β du carbone substitué par l'halogène. ...

...roupe [[nucléophile]] riche en [[électron]]s, noté Nu⁻, attaque une [[molécule]] [[électrophile]] ayant un site pauvre en électrons, et remplac == Équation générale de ce type de réaction == ...

...mp|180|°C}} en libérant dans [[monoxyde de carbone]] CO et du [[dioxyde de carbone]] {{fchim|CO|2}}. ...ectrons]], dans lequel la liaison {{nobr|[[Tungstène|W]]–[[Carbone|C]]}} à une longueur de {{unité/2|207|pm}}. ...

...ous forme ferreux Fe²⁺ en son centre qui lui permettra d'être [[liaison covalente|liée de façon covalente]] à la protéine d'hémoglobine et qui lui L'hème ''b'' est généralement lié à l'[[apoprotéine]] par une [[liaison covalente de coordination]] entre l'[[ion]] [[fer]]reux et la chaîne latéra ...

...ique|réaction]] de formation de [[Liaison carbone-carbone|liaisons carbone-carbone]] importante en [[chimie organique]]<ref name=Wade>{{Ouvrage|auteurs=L. G. ...xycétone ou [[aldol]] ('''ald'''ehyde + [[Alcool (chimie)|alco'''ol''']]), une unité structurale présente dans de nombreuses molécules naturelles et médic ...

...ier:OrganozincLogo.png|redresse=.5|vignette|[[Liaison chimique|Liaison]] [[Carbone|C]]–[[Zinc|Zn]].]] ...[[composé organométallique]] contenant une [[Liaison chimique|liaison]] [[carbone]]–[[zinc]]<ref name="10.1002/0471264180.or058.02"> ...

...même [[formule brute]] [[C5H9NO3|{{fchim|C|5|H|9|NO|3}}]], chacun des deux formant deux paires d'[[énantiomère]]s, [[diastéréoisomère]]s entre elles : ...bone]] (le premier étant celui de la fonction [[acide carboxylique]]). Les carbone 2 et 3 sont [[chiralité (chimie)|chiraux]], la 3-hydroxyproline existe don ...

...date de sodium, NaIO₃ et du [[dioxygène]], O₂. Cette réaction de décomposition est [[catalyse|catalysée]] par la présence de [[dioxyde de ...laissant deux [[groupe fonctionnel|groupes]] [[aldéhyde]] pendants. Cette réaction est souvent utilisée pour le marquage de [[glucide]]s avec des molécules fl ...

{{Homonymes|Réaction}} ...de [[Antoine Lavoisier|Lavoisier]] (1777), les scientifiques savent que la réaction chimique se fait sans variation mesurable de la [[masse]] : {{citation|Rien ...

...ef>. En revanche, les données par [[RMN du magnésium 25]] suggèrent plutôt une nature covalente<ref name="Elschenbroich_65"/>. ...e de [[RMN du proton|RMNH]] présente un [[singulet]] à 6,00 ppm, la RMN du carbone 13 un singulet à 107,8 ppm<ref name = "Jaenschke"/>. ...

...cours de la [[réaction chimique]], barrière énergétique et [[enthalpie de réaction]] (exemple de la combustion du méthane dans le dioxygène).]] ...et qu’il appelle énergie d’activation<ref>M. Laffitte, F. Rouquerol, ''La réaction chimique'', tome 2 : aspects thermodynamiques (suite) et cinétiques, 1991, ...

...e produit par réaction de l'[[acétylène]] et du [[méthanol]] en présence d'une [[Base (chimie)|base]]<ref>David Trimma, Noel Cantb and Yun Leib, ''Oxygena ...vol. 72(7), pp. 3079–3081. {{DOI|10.1021/ja01163a076}}.</ref>. Ce type de réaction avec l'[[acroléine]] est la première étape de la [[Synthèse organique|synth ...

...sons intermoléculaires impliquant les [[Liaison π|électrons π]] en formant une structure en échelle infinie<ref name="10.1021/ja972816e"> ...il est couramment distribué, quatre atomes de lithium et quatre atomes de carbone ''ipso'' alternent aux sommets d'un cube distordu, tandis que les groupes p ...

{{autre4|l'élément chimique|les autres significations|Carbone (homonymie)}} {{Infobox Élément/Carbone}} ...

...avec du [[zinc]] [[métal]]lique finement divisé, Gustavson a tenté la même réaction avec du {{nobr|2,2-bis(bromoéthyl)-1,3-dibromopropane}}. La substance de dé Le spiropentane est difficile à séparer des autres produits de réaction, et les premières procédures aboutissaient à des mélanges impurs. Des décen ...

...et E) en fonction de la disposition des substituants autour de la [[double liaison]] centrale. ...zyme A]] qui finissent par se cycliser et former un second groupe phényle, formant ainsi la chalcone. ...

...ervoirs_and_fluxes_of_carbon_in_deep_Earth.png| vignette| Cycle profond du carbone.]] ...le maintien des conditions terrestres nécessaires à la vie. Sans cela, le carbone s'accumulerait dans l'atmosphère, atteignant des concentrations extrêmement ...

...sujets à une [[transmutation]] provoquée par l'impact d'un autre noyau, d'une [[particule subatomique|particule]] ou d'un [[rayonnement électromagnétique ...nt, leur différence de [[masse atomique]] permet de les séparer à l'aide d'une [[centrifugation|centrifugeuse]] ou d'un [[spectrométrie de masse|spectromè ...

...a]]''. Il se présente sous la forme d'une poudre cristalline jaunâtre avec une faible odeur<ref name=":0">{{Lien web |langue=en |titre=''Dissociation Cons ...poussière), qu'il est tourbillonné en quantité suffisante dans l'air et qu'une source d'inflammation (flamme, étincelle, décharge électrostatique{{etc.}}) ...