Tétrachlorure de molybdène
Modèle:Infobox Chimie Le tétrachlorure de molybdène, ou chlorure de molybdène(Modèle:IV), est un composé chimique de formule Modèle:Fchim. Il se présente sous la forme d'une poudre noire paramagnétique ou de cristaux prismatiques hexagonaux brun noir paramagnétiques, sensible à la lumière, à l'air et à l'humidité. Il est particulièrement sensible à l'hydrolyse et se dissout sans laisser de résidu dans l'eau, dans l'éthanol et dans l'éther diéthylique en donnant des solutions de couleur jaune à brun rouge. Il est volatil et se décompose partiellement en chlorure de molybdène(III) Modèle:Fchim et chlorure de molybdène(V) Modèle:Fchim lorsqu'il est chauffé au-dessus de Modèle:Tmp. Il présente une structure cristalline du système trigonal dans le groupe d'espace PModèle:Surligner1c (Modèle:N°) avec les paramètres Modèle:Nobr et Modèle:Nobr[1]Modèle:,[2]. Cette forme α, constituée d'octaèdres Modèle:Fchim formant des chaînes par leurs arêtes trans, se convertit à Modèle:Tmp en forme β constituée de cycles de six octaèdres Modèle:Fchim unis par leurs arêtes cis. Dissous dans l'acide chlorhydrique concentré, il forme des sels complexes avec des chlorures alcalins, comme le pentachlorooxomolybdate de césium(Modèle:V) Modèle:Fchim, de couleur vert pomme.
Synthèse et réactions
On peut obtenir du tétrachlorure de molybdène en faisant réagir du chlorure de molybdène(V) Modèle:Fchim avec du benzène Modèle:Fchim, du chlorure de molybdène(III)[2] Modèle:Fchim ou du perchloroéthylène Modèle:Fchim[3] :
- 2 [[Chlorure de molybdène(V)|Modèle:Fchim]] + [[Benzène|Modèle:Fchim]] ⟶ 2 Modèle:Fchim + [[Chlorobenzène|Modèle:Fchim]] + HCl ;
- [[Chlorure de molybdène(V)|Modèle:Fchim]] + [[Chlorure de molybdène(III)|Modèle:Fchim]] ⟶ 2 Modèle:Fchim ;
- 2 [[Chlorure de molybdène(V)|Modèle:Fchim]] + [[Perchloroéthylène|Modèle:Fchim]] ⟶ 2 Modèle:Fchim + [[Hexachloroéthane|Modèle:Fchim]].
Chauffé dans un récipient ouvert, il libère du chlore Modèle:Fchim en donnant du chlorure de molybdène(III) Modèle:Fchim[3] :
- 2 Modèle:Fchim ⟶ 2 [[Chlorure de molybdène(III)|Modèle:Fchim]] + [[Dichlore|Modèle:Fchim]].
L'adduit complexe d'acétonitrile Modèle:Fchim peut être obtenu par réduction du pentachlorure Modèle:Fchim avec l'acétonitrile Modèle:Fchim[4]Modèle:,[5] :
- 2 [[Chlorure de molybdène(V)|Modèle:Fchim]] + 5 [[Acétonitrile|Modèle:Fchim]] ⟶ 2 Modèle:Fchim + Modèle:Fchim + HCl.
Les ligands Modèle:Fchim du complexe peuvent être échangés avec d'autres :
- Modèle:Fchim + 2 THF ⟶ Modèle:Fchim(THFModèle:Fchim + 2 [[Acétonitrile|Modèle:Fchim]].
Notes et références
- ↑ Erreur de référence : Balise
<ref>incorrecte : aucun texte n’a été fourni pour les références nommées3-642-58842-5 - ↑ 2,0 et 2,1 Modèle:De Georg Brauer, Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie, Modèle:3e, Modèle:Vol., Ferdinand Enke, Stuttgart, 1981, Modèle:P.. Modèle:ISBN
- ↑ 3,0 et 3,1 Modèle:Article
- ↑ Modèle:Article
- ↑ Modèle:Article