Tétrafluoroborate de triméthyloxonium

Modèle:Infobox Chimie Le tétrafluoroborate de triméthyloxonium est un composé chimique de formule Modèle:Fchim, souvent abrégée Modèle:Fchim. Il s'agit d'un solide incolore qui se sublime de Modèle:Tmp et réagit violemment avec l'eau pour former une solution acide d'éther diméthylique Modèle:Fchim, de méthanol Modèle:Fchim et d'acide tétrafluoroborique Modèle:Fchim :

Modèle:Fchim + [[Eau|Modèle:Fchim]] → [[Méthoxyméthane|Modèle:Fchim]] + [[Méthanol|Modèle:Fchim]] + [[Acide tétrafluoroborique|Modèle:Fchim]].

Comme le tétrafluoroborate de triéthyloxonium Modèle:Fchim, c'est l'un des sels de Meerwein, du nom du chimiste allemand Hans Meerwein, et un agent alkylant très énergique qui peut être employé par exemple pour synthétiser des carbènes de Fischer, un type de Modèle:Lien, par méthylation d'un intermédiaire lithié :

Exemple d'utilisation du tétrafluoroborate de triméthyloxonium dans la synthèse d'un Modèle:Lien.

On peut obtenir le tétrafluoroborate de triméthyloxonium en faisant réagir du trifluorure de bore Modèle:Fchim avec de l'éther diméthylique Modèle:Fchim et de l'épichlorhydrine Modèle:Fchim :

4 [[Méthoxyméthane|Modèle:Fchim]]·[[Trifluorure de bore|Modèle:Fchim]] + 2 [[Méthoxyméthane|Modèle:Fchim]] + 3 [[Épichlorhydrine|Modèle:Fchim]] → 3 Modèle:Fchim + Modèle:Fchim.

Une autre voie de synthèse fait réagir de l'éther diméthylique Modèle:Fchim avec de l'iodométhane Modèle:Fchim et du tétrafluoroborate d'argent Modèle:Fchim. L'éther commence par réagir avec l'iodométhane pour former l'iodure de triméthyloxonium Modèle:Fchim, lequel réagit in situ avec le tétrafluoroborate d'argent Modèle:Fchim pour former un précipité d'iodure d'argent AgI ainsi que le produit final, le tétrafluoroborate de triméthyloxonium Modèle:Fchim.

Synthèse du tétrafluoroborate de triméthyloxonium.