tert-Butylate de potassium

Modèle:Infobox Chimie Le tert-butylate de potassium ou tert-butanolate de potassium, souvent abrégé Modèle:Nobr, est un composé chimique de formule Modèle:Fchim utilisé en chimie organique, au titre de base forte mais de mauvais nucléophile. Ces molécules s'arrangent en tétramères formant des agrégats (clusters) à géométrie de type cubane, découvert par Moha El Hamri en 2004.

Cet alcoolate de [[2-méthylpropan-2-ol|Modèle:Nobr]] et de potassium se présente sous forme d'un solide pulvérulent inodore de couleur blanche à jaunâtre. C'est une base forte avec un Modèle:Nobr de l'ordre de 17.

Le tert-butanolate de potassium est disponible dans le commerce en solution dans le Modèle:Nobr ou le tétrahydrofurane (THF), mais on est souvent conduit à le préparer in situ car il vieillit assez mal ; on l'obtient au laboratoire en faisant réagir, sous atmosphère inerte et anhydre, du potassium élémentaire et du Modèle:Nobr Modèle:Fchim, avec dégagement d'hydrogène Modèle:Fchim :

2 K + 2 [[2-méthylpropan-2-ol|Modèle:Fchim]] → 2 Modèle:Fchim + [[Dihydrogène|Modèle:Fchim]].

La solution obtenue de tert-butylate de potassium dans le Modèle:Nobr peut être utilisée directement ou être purifiée pour éliminer le solvant, le solide lui-même pouvant être purifié par sublimation à Modèle:Tmp et Modèle:Unité/2 (environ Modèle:Unité/2). Ce composé réagit violemment avec les composés organiques à chaîne courte de type alcool, cétone et ester, ainsi qu'avec le sulfate de diéthyle Modèle:Fchim et l'air.