tert-Butylate de sodium
Modèle:Infobox Chimie Le tert-butylate de sodium ou tert-butanolate de sodium, souvent abrégé Modèle:Nobr, est un composé chimique de formule Modèle:Fchim.
Utilisation
Il se présente sous la forme d'un solide inflammable sensible à l'humidité. Il est utilisé en chimie organique, comme base forte et comme base non nucléophile.
Sa réactivitéModèle:Évasif est semblable à celle du tert-butylate de potassium Modèle:Fchim, plus commun. À l'état solide, il forme des [[Agrégat atomique|Modèle:Lang]] formés d'hexamères et de nonamères :
Le tert-butylate de sodium est utilisée par exemple dans la réaction de Buchwald-Hartwig[1] :Modèle:Centrer
Le tert-butylate de sodium est utilisé pour préparer des complexes de tert-butylate. Par exemple, l'[[Hexa(tert-butoxy)ditungstène(III)|hexa(tert-butoxy)ditungstène(Modèle:III)]] est obtenu par métathèse de l'heptachlorure de ditungstène dans le tétrahydrofurane (THF) :
- Modèle:Fchim + 6 NaOBu-t ⟶ Modèle:Fchim + 7 NaCl + 5 THF.
Obtention
Ce composé peut être obtenu en traitant de l'alcool tert-butylique Modèle:Fchim avec de l'hydrure de sodium NaH[2].
Notes et références
- ↑ Modèle:Article
- ↑ Modèle:En P.-M. Dewick, Essentials of Organic Chemistry: For Students of Pharmacy, Medicinal Chemistry and Biological Chemistry, John Wiley & Sons, 2013, Modèle:P.. Modèle:ISBN