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...>40</sub>H₆₂O₁₉. C'est un [[ester]] [[Acide acétique|acétique]] et [[Acide isobutyrique|isobutyrique]] du [[saccharose]]. ...par l'[[Ester|estérification]] du [[saccharose]] en présence d'[[anhydride acétique]] et d'anhydride [[Acide isobutyrique|isobutyrique]]. ...

L''''acétate de 3,5,5-triméthylhexyle''' est un [[ester]] de l'[[acide acétique]] et de [[formule semi-développée]] CH₃–COO–(CH₂)<sub ...[[hydrogénation]] pour former l'alcool correspondant et finalement forme l'ester par [[acétalisation]]<ref name="Ullmann"/>. ...

...tés, ou en faisant réagir du [[benzène]] {{fchim|C|6|H|6}} avec de l'acide acétique en présence d'[[Dioxygène|oxygène]] {{O2}} et d'un [[catalyse]]ur dérivé du ...rad=Piceol|fr=picéol}}. Sa réaction avec l'acide acétique ou l'[[anhydride acétique]] {{fchim|(CH|3|CO)|2|O}} et l'oxygène donne une acétoxyacétophénone {{fchi ...

...les [[alcool (chimie)|alcool]]s formé par [[estérification]] de l'[[acide acétique]] et de l'[[heptan-1-ol]]. CH₃COO(CH₂)₆CH< [[Catégorie:Ester acétique|Heptyle]] ...

...= {{unité/2|61.7|kJ||mol|-1}}<ref>{{Lien web |titre=Acetic acid, octyl ester|url=https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C112141&Units=SI&Mask=4#Therm L''''acétate d'octyle''' ou éthanoate d'octyle est l'[[ester]] de l'[[acide acétique]] (acide éthanoïque) avec l'[[octan-1-ol]] et de [[formule semi-développée] ...

...{{Formule chimique|C|10|H|18|O|2}}. Il s'agit de l'[[ester]] de l'[[acide acétique]] et de l'[[oct-1-èn-3-ol]]. Il existe en deux [[Énantiomérie|énantiomères] [[Catégorie:Ester acétique]] ...

...J||mol|-1}}<ref name="NIST">{{NIST|540-88-5|Acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester}}, consulté le 28 juin 2010</ref> Plusieurs voies de synthèse sont possibles: réaction de l'[[acide acétique]] avec l'[[isobutylène]]<ref name="Kirk-Othmer">{{Ouvrage ...

Sa synthèse implique la réaction de l'[[acétaldéhyde]] et de l'[[anhydride acétique]] en présence d'un catalyseur au [[chlorure ferrique]]<ref>G. Roscher, ''Vi ...étate de vinyle [[monomère]] par chauffage, réaction qui élimine l'[[acide acétique]] : ...

...té/2|32.9|bar}}<ref name="NIST">{{NIST|108-21-4|Acetic acid, 1-methylethyl ester}}, consulté le 16 juin 2010.</ref> ...rute]] {{fchim|C|5|H|10|O|2}} contenant un [[groupe fonctionnel|groupe]] [[ester]]. ...

...iode]] permet d'activer le [[Carboxyle|groupe carbonyle]] de l'[[anhydride acétique]]. [[Catégorie:Ester acétique]] ...

L''''acétate de cis-hex-3-ènyle''' est un [[ester]] de l'[[acide acétique]] et de [[formule semi-développée]] CH₃COOCH₂CH<sub>2 [[Catégorie:Ester acétique]] ...

L''''acétate de trans-hex-2-ènyle''' est un [[ester]] de l'[[acide acétique]] et de [[formule semi-développée]] CH₃COOCH₂CH=CHCH< [[Catégorie:Ester acétique]] ...

...En effet, il est fabriqué par traitement de la [[cellulose]] par l'[[acide acétique]]. ...lulose. Lorsqu'il se détériore, la cellulose se rétracte et libère l'acide acétique, ce qui provoque un « [[syndrome du vinaigre]] ». ...

L''''acétate d'hexyle''' ou éthanoate d'héxyle est l'[[ester]] de l'[[acide acétique]] (acide éthanoïque) avec l'[[hexan-1-ol|hexanol]] et de [[formule semi-dév }}</ref>. Cet ester est aussi employé comme [[arôme]] notamment dans des compositions fruités e ...

| nom = Anhydride acétique | légende = formule semi-développée et représentation 3D de l'anhydride acétique ...

...seur]] [[nucléophile]] utile dans un grand nombre de réactions comme des [[ester|estérifications]] avec des [[anhydride d'acide|anhydrides]], la [[réaction ...sans l'apparition d'un intermédiaire [[tétraèdre|tétraédrique]]. L'[[acide acétique]] formé (ion acétate + proton) protone alors la DMAP. Dans la dernière étap ...

...', CRC Press, 1996, pp. 1052–. {{ISBN|978-0-412-46630-4}}</ref>. C’est l’[[ester]] [[acétyl]]ique du [[gamma-hydroxybutyrate]] (GHB, qui est la [[base conju [[Catégorie:Ester acétique]] ...

...additif pour son odeur. Il est formé par l'[[estérification]] de l'[[acide acétique]] et du [[propan-1-ol]]. [[Catégorie:Ester de propyle]] ...

...ue formé à partir d'[[3-Méthylbutan-1-ol|alcool isoamylique]] et d'[[acide acétique]]. C'est un liquide incolore, qui est peu soluble dans l'eau mais beaucoup L'acétate d'isoamyle est un [[ester]] de l’[[acide acétique]] et de l'[[3-Méthylbutan-1-ol|alcool isoamylique]] se présentant sous la f ...

...] {{fchim|BrCH|2|COOH}}. On l'obtient en deux étapes à partir de l'[[acide acétique]] {{fchim|CH|3|COOH}}<ref name="10.15227/orgsyn.023.0037"> [[Catégorie:Ester d'éthyle]] ...