Maximum de densité de l'eau

Masse volumique de l'eau en fonction de la température. À Modèle:Unité la masse volumique augmente lors de la transition de phase solide (glace)-liquide. L'eau est un rare exemple de liquide plus dense que le solide (la glace flotte). Entre Modèle:Unité et Modèle:Unité la masse volumique de l'eau croît (schéma supérieur gauche).

Le maximum de densité de l'eau est une particularité de l'eau liquide située aux environs de Modèle:Unité à pression atmosphérique et due à une anomalie dilatométrique : entre Modèle:Unité (point de fusion) et Modèle:Unité la masse volumique de l'eau croît, ce qui est extrêmement rare, et au-delà de Modèle:Unité elle décroît normalement. Le coefficient d'expansion thermique de l'eau liquide est donc négatif en dessous de Modèle:Unité et positif au delà. La température de ce maximum diminue quand la pression augmente, et dans les solutions aqueuses elle diminue aussi, presque toujours, quand la concentration du soluté augmente.

Histoire

Parmi les nombreuses particularités physico-chimiques de l'eau, les plus anciennement connues sont qu'à Modèle:Tmp l'eau liquide est plus dense que la glace, et qu'au-dessus de Modèle:Nobr sa masse volumique passe par un maximum aux alentours de Modèle:Tmp : elles sont discutées par Galilée en 1612 et par l'Accademia del Cimento en 1666.

Lors de l'établissement des unités de mesure de la France révolutionnaire, le gramme est défini comme la masse d'un centimètre cube d'eau à son maximum de densité.

L'influence de la présence de solutés sur le maximum de densité de l'eau et sur la température de ce maximum est étudiée dès la fin du Modèle:S-. En 1839, César-Mansuète Despretz publie la première étude systématique, où il établit expérimentalement la relation aujourd'hui appelée loi de Despretz. Pour tous les solutés qu'il considère, leur effet est d'abaisser la température du maximum.

En 1901, le Bureau international des poids et mesures définit le litre comme « le volume occupé par la masse de Modèle:Nobr d'eau pure, à son maximum de densité et sous la pression atmosphérique normale ». Cette définition sera abrogée en 1964Modèle:,, en lien avec la constatation en 1960 d'une différence avec le décimètre cube de Modèle:NobrModèle:,Modèle:Note.

Maximum de densité

De l'eau pure

À la pression atmosphérique ordinaire (Modèle:Nobr), la valeur du maximum établie en 2001 est de Modèle:Nobr et la température du maximum de Modèle:NobrModèle:,.

En 2010, la densité de l'eau pure, y compris surfondue, est mesurée à des températures de Modèle:Unité et des pressions de Modèle:Unité : $T_{\text{MD}}$ diminue quand la pression augmente, jusqu'à Modèle:Unité à Modèle:Unité.

Des solutions aqueuses

L'influence de la concentration des solutés sur la température $T_{\text{MD}}$ du maximum de densité se traduit par la loi de Despretz, obtenue expérimentalement par César-Mansuète Despretz en 1839 :

$\mathrm{\Delta }{T}_{\text{MD}}=K_{m}m$

où :

• $\mathrm{\Delta }{T}_{\text{MD}}=T_{\text{MD}}(\text{solution})-T_{\text{MD}}(\text{eau pure})$ ;
• $m$ est la molalité du soluté ;
• $K_m$ est une constante caractéristique du soluté, appelée constante de Despretz.

Les valeurs de $K_m$ mesurées par Despretz sont toutes négatives, c'est-à-dire que tous les solutés qu'il a étudiés induisent une diminution de $T_{\text{MD}}$ lorsque la molalité augmente. Les travaux ultérieurs confirment ce comportement, à l'exception de l'éthanol à faible concentrationModèle:,.

Interprétation

L'eau liquide à basse température et basse pression présente grâce aux liaisons hydrogène une structure assez ordonnée qui ressemble localement à l'arrangement tétraédrique des molécules de la glace (mais sans ordre à grande distance), ce qui la rend moins dense qu'à des températures plus élevées. À mesure que la température augmente, cet ordre local est détruit et l'empilement des molécules d'eau devient plus compact, ce qui entraîne une augmentation de la densité malgré celle de l'agitation thermique : le coefficient d'expansion thermique est négatif (anomalie dilatométrique). Quand l'ordre local finit de disparaître, il ne reste plus que l'effet de l'augmentation de l'agitation thermique : le coefficient d'expansion thermique redevient positif au-dessus d'une certaine température, $T_{\text{MD}}$, pour laquelle la masse volumique de l'eau atteint un maximum, ${\rho }_{\text{MD}}$. Une forte pression contrecarre la structure ordonnée, plus ouverte que l'empilement désordonné des molécules : $T_{\text{MD}}$ diminue quand la pression augmente.

Les théories thermodynamiques les plus couramment acceptées en 2024, qui expliquent l'ensemble des particularités de l'eau liquide, prédisent l'existence d'une transition de phase entre les deux variantes structurelles de l'eau, mais à basse température et haute pression, dans des conditions où l'eau liquide est profondément métastable (surfondue), ce qui rend difficile l'observation expérimentale de la transition. La coexistence des deux liquides a néanmoins pu être observée en 2020, avec un point critique estimé à Modèle:Unité et Modèle:UnitéModèle:,Modèle:Note.

Articles connexes

• Anomalie dilatométrique
• Données physico-chimiques de l'eau
• Eau
• Molécule d'eau