Oxyde de diphénylphosphine
Modèle:Infobox Chimie L'oxyde de diphénylphosphine est un composé organophosphoré de formule chimique Modèle:Fchim. Il se présente sous la forme d'un solide blanc à jaune-orangé soluble dans les solvants polaires organiques. Il est utilisé dans les réactions de Buchwald-Hartwig pour introduire un substituant diphénylphosphine Modèle:Fchim[1]. Comme l'acide phosphoreux Modèle:Fchim, l'oxyde de diphénylphosphine est en équilibre avec un tautomère mineur, l'hydroxydiphénylphosphine Modèle:Fchim[2].
L'oxyde de diphénylphosphine peut être obtenu en faisant réagir des esters phosphoniques, comme le diéthylphosphite Modèle:Fchim, avec des réactifs de Grignard. Il peut également être obtenu par l'hydrolyse partielle de la chlorodiphénylphosphine Modèle:Fchim[1] ou de la diphénylphosphine Modèle:Fchim[3].
Les Modèle:Lien sont réduits par l'hydrure de diisobutylaluminium Modèle:Fchim (DIBAL), où Modèle:Nobr représente le groupe isobutyle Modèle:Fchim. Les phosphines secondaires obtenues sont des précurseurs de ligands phosphine[4].