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...éthylène encadré de deux [[éther-oxyde|éthers]] forme un [[acétal et cétal|acétal]], l'un des deux atomes d'oxygène appartenant au groupe peroxyde. [[Catégorie:Acétal]] ...

...é pour les [[polymérisation]]s qui forment des résines d'[[acétal et cétal|acétal]] comme le [[Matière plastique|plastique]] [[polyoxyméthylène]]. [[Catégorie:Acétal]] ...

* [[Acétal et cétal|acétalisation]], avec du [[butanal]] (butyraldéhyde), pour former [[Catégorie:Acétal]] ...

...iméthylcyclohexane''' est un [[peroxyde]] organique de la famille des per[[Acétal et cétal|acétals]]. Il s'agit d'un liquide, à faible odeur car sa structure [[Catégorie:Acétal]] ...

...sont formés pour protéger une fonction [[Oxo (chimie)|oxo]] sous forme d'[[acétal]] cyclique. Ainsi l'éthylène glycol permet l'acétalisation des [[aldéhyde]] [[Catégorie:Acétal]] ...

...}}, l'iodure d'oxapropanium est obtenu par réaction d'un [[Acétal et cétal|acétal]] [[Composé cyclique|cyclique]] d{{'}}''α''-mono[[halogénohydrine]] de [[gl ...

[[Catégorie:Acétal]] ...

...de {{nobr|2-acétylpyridine}} avec le [[Méthyle|diméthyl]][[Acétal et cétal|acétal]] de [[N,N-Diméthylformamide|{{nobr|''N'',''N''-diméthylformamide}}]]<ref n ...

...t de la réaction d'un aldéhyde avec l'orthoformiate de triméthyle est un [[acétal]], qu'il est généralement possible d'enlever sous l'action de l'[[acide chl ...

...r convertir des [[cétone]]s et des [[aldéhyde]]s respectivement en leurs [[Acétal et cétal|cétals et acétals]] correspondants<ref name="10.1002/047084289X.rs ...

Il peut être aussi préparé par [[hydrogénolyse]] de composés [[diol]] ou [[Acétal et cétal|hémicétal]] de formule générale CF₃−CHOH−OR (où R est u ...

...condaire, on observe une oxydation sélective de l'alcool secondaire. Les [[Acétal et cétal|acétals]] subissent une [[Activation de liaison C-H|chloration CH] ...

...osé chimique|composés]] [[carbonyle]] protégés par des [[cétal]]s ou des [[acétal]]s<ref name="ISBN 9780471160199.1">{{en}} Theodora W. Greene, Peter G. M. W ...

Le {{fchim|LiEt|3|BH}} ne réduit pas les [[acétal]]s. Il peut en revanche être utilisé dans le [[Clivage (chimie)|clivage]] p ...

...conditions [[acide]]s, par exemple pour la conversion d'[[aldéhyde]]s en [[Acétal et cétal|acétals]] dans des conditions quasi neutres<ref name="10.3998/ark. ...

...es éléments|tableau périodique]]. Les thiols forment des [[thioéther]]s, [[Acétal et cétal|thioacetals]] et [[thioester]]s, dans lequel un ou plusieurs atome ...

...de la cyclopropanone est remplacée par celle de [[synthon]] tels que les [[Acétal et cétal|acétals]] comme l'[[hémiacétal]] de l'éthylcyclopropanone<ref> [[s ...

...;1803–1808; {{DOI|10.1002/cber.19380710905}}.</ref> : par une réaction d'[[Acétal et cétal|acétalisation]], il se forme un dérivé du [[1,3-dioxane]]. ...

...fonctions oxygénées comme les [[éther-oxyde|éther]]s [[énol|enoliques]], [[acétal]]s, [[hémiacétal]] et des [[oxirane]]s tétra-substitués ainsi que des [[est ...

{{fchim|AlH|3}} peut réduire les [[acétal]]s en [[diol]]s<ref name="10.1021/jo00338a011"> ...al Group Reduction 5.svg|{{Centrer|[[Réduction (chimie)|Réduction]] d'un [[acétal]] par {{fchim|AlH|3}}.}} ...