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...ore, généralement en solution dans le [[Tétrahydrofurane|THF]]. C'est un [[organolithien]] couramment utilisé en [[synthèse organique]]<ref name="10.1002/047084289X ...nyllithium et de l'[[hydrure de lithium]] LiH en même temps que d'autres [[Organolithien|organolithiens]]<ref name="10.1002/047084289X.rv015.pub2"/>. ...

...chimique]] de [[Formule chimique|formule]] {{fchim|(CH|3|)|2|CHLi}}. Cet [[organolithien]] est un [[Réactif (chimie)|réactif]] utilisé en [[synthèse organique]] pou [[Catégorie:Organolithien]] ...

...mique]] de [[Formule chimique|formule]] {{fchim|CH|3|CH|2|Li}}. C'est un [[organolithien]] disponible dans le commerce généralement en solution dans un mélange [[be [[Catégorie:Organolithien]] ...

...himie)|basique]] que le premier mais moins que le second. Il s'agit d'un [[organolithien]] liquide, incolore et visqueux, dont les [[molécule]]s s'organisent en [[t ...nt le {{nobr|''sec''-BuLi}} sont semblables à celles impliquant d'autres [[organolithien]]s. Il réagit ainsi avec les [[carbonyle]]s et les [[ester]]s pour former d ...

Le '''cyclopentadiénure de lithium''' est un [[organolithien]] de [[formule chimique]] Li({{fchim|C|5|H|5}}). On le note souvent LiCp, o [[Catégorie:Organolithien]] ...

...butyllithium}}]], qui sont moins [[Base (chimie)|basiques]] que lui. Cet [[organolithien]] est disponible dans le commerce en solution dans des [[hydrocarbure]]s te [[Catégorie:Organolithien]] ...

}}</ref>. C'est un [[organolithien]] employé comme réactif en [[synthèse organique]] pour introduire le [[synt [[Catégorie:Organolithien]] ...

Le phényllithium est un [[organolithien]] qui forme des [[Cristal|cristaux]] [[Système cristallin monoclinique|mono [[Catégorie:Organolithien]] ...

...ylation.png|redresse=1.25|centré|frameless|Substitution nucléophile par un organolithien 1,3-dithiane sur du (benzène)chrome tricarbonyle suivie d'une carbonylation ...tion du ligand benzénique en raison de l'acidité accrue de ce dernier. L'[[organolithien]] qui en résulte peut à son tour intervenir comme [[nucléophile]] dans dive ...

L’'''1,1’-dilithioferrocène''' est un [[composé organofer]] [[organolithien]] de [[formule chimique]] {{fchim|Fe(''η''{{5}}-C|5|H|4|Li)|2}}. On le prod [[Catégorie:Organolithien]] ...

Il a toutefois été supplanté dans cet usage par les [[organolithien]]s. ...

...]] [[Brome|bromé]] du [[chlorure d'isopropylmagnésium]], comparable à un [[organolithien]] comme l'[[isopropyllithium]]. Disponible commercialement en solution dans ...

Le '''(triméthylsilyl)méthyllithium''' est un [[organolithien]] [[Composé organosilicié|organosilicié]] de [[formule chimique]] {{fchim|( [[Catégorie:Organolithien]] ...

...[[Base (chimie)|basique]], volumineux et flexible, utilisé en chimie des [[organolithien]]s. Il se présent sous la forme d'un liquide incolore, qui tire sur le jaun Le PMDTA est utilisé pour modifier la réactivité des [[organolithien]]s, qui se désagrègent en présence de [[Base de Lewis|bases de Lewis]] en a ...

Le tris(triméthylsilyl)silyllithium est un [[organolithien]] polyvalent, pouvant conduire par exemple au [[tris(triméthylsilyl)silane] ...

...re obtenu en faisant réagir du [[n-Butyllithium|''n''-butyllithium]], un [[organolithien]], avec du chlorure de butylmagnésium, un [[réactif de Grignard]], puis par ...

}}</ref>. De nombreux dérivés de ce complexe sont obtenus par [[Organolithien|lithiation]] du [[Composé cyclique|cycle]] [[cyclopentadiényle]]<ref name=" ...

[[Catégorie:Organolithien]] ...

...d'énol silylés]], des [[Réactif de Grignard|réactifs de Grignard]], des [[organolithien]]s, des [[alcène]]s et des [[Amine (chimie)|amines]]. ...

[[Catégorie:Organolithien]] ...